RESUMO
Las lesiones musculares constituyen el 30 por ciento de las lesiones deportivas y afectan con mayor frecuencia a los músculos isquiotibiales, cuádriceps, gemelo interno y aductor mayor. Sin embargo, otros músculos pueden sufrir desgarros dando lugar a lesiones atípicas. Si bien la ecografía es la herramienta diagnóstica de elección cuando se sospecha un desgarro muscular, puede pasar por alto las lesiones musculares atípicas principalmente debido a su ubicación. La resonancia magnética (RM) es el método de elección para detectar una lesión muscular atípica, es capaz de determinar su localización precisa y permite establecer su gravedad.
Assuntos
Doenças Musculares/classificação , Doenças Musculares/diagnóstico , Imageamento por Ressonância Magnética , Traumatismos em Atletas , Pelve/lesões , Traumatismos Abdominais , Traumatismos da Perna , Traumatismos do BraçoRESUMO
OBJECTIVE: Congenital myopathies are rare. Through this article, the authors want to present a clinicopathological analysis of 25 new cases. MATERIALS AND METHODS: The clinical data of patients who were diagnosed with congenital myopathy between 2001 and 2006 was retrieved. Muscle biopsies were processed for H&E staining, enzyme histochemistry, and immunohistochemistry. Biopsies were also processed for ultrastructural analysis. RESULTS: During a period of 6 years, 1.12% of the muscle biopsies were diagnosed as congenital myopathies. The most common congenital myopathy was central core disease followed by nemaline rod myopathy and multi-mini core disease. Clinically, they have variable features. The final diagnosis was made with the help of enzyme histochemistry and ultrastructural features. CONCLUSION: This study emphasizes the importance of enzyme histochemistry and electron microscopic examination in the diagnosis of congenital myopathies especially in the absence of genetic studies.
Assuntos
Adolescente , Adulto , Biópsia , Criança , Pré-Escolar , Enzimas/metabolismo , Amarelo de Eosina-(YS) , Feminino , Hemolíticos , Histocitoquímica , Humanos , Imuno-Histoquímica , Índia , Lactente , Recém-Nascido , Masculino , Microscopia Eletrônica , Músculo Esquelético/patologia , Doenças Musculares/classificação , Miopatias da Nemalina/patologia , Adulto JovemRESUMO
Las miopatías son cuadros relativamente frecuentes, entre los cuales hay congénitos o adquiridos y de evolución aguda (infecciones, inflamaciones, traumas, etc.) o crónica. Entre estas últimas las hay de causas inmunológicas, endocrinas, metabólicas, tóxicas, medicamentosas, carenciales y psicogénicas. Algunas evolucionan con dolor y prácticamente todas con disminución de fuerza, las que cuando afectan las extremidades son habitualmente proximales a diferencia de los cuadros neuropáticos que son preferentemente distales
Assuntos
Humanos , Doenças Musculares/classificação , Dor/classificação , Dermatomiosite/fisiopatologia , Fibromialgia/fisiopatologia , Doença Mista do Tecido Conjuntivo/fisiopatologia , Doenças Musculares/etiologia , Dor/etiologia , Polimialgia Reumática/fisiopatologia , Porfiria Aguda Intermitente/fisiopatologia , Tromboangiite Obliterante/fisiopatologiaRESUMO
Se establecen criterios ultraestructurales que se puedan usar en el diagnóstico diferencial de las miopatías de las enfermedades del tejido conjuntivo. Se realizaron estudios clínicos para cada caso; y se establecieron diferencias en la relación a la complejidad del sancolema entre enfermedades reumáticas típicas y miopatías inflamatorias de etiología idiopática